Записаться
Записаться на прием
Цены на услуги
Направления

Генетические исследования

НазваниеСтоимость
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)600
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)600
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)600
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)600
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)600
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)600
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)600
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)600
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)600
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)600
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)600
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)600
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)600
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)600
Фактор свертываемости крови 13. субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)600
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)600
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)600
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)600
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)600
Фактор свертываемости крови 2. протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)600
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)600
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)600
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)600
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)600
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)600
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)600
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)600
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)600
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)700
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)700
Фибриноген. бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)750
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)850
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860. регуляторная область гена)900
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)900
Актинин. альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)900
Цитохром P450. семейство 4. субсемейство F. полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)900
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)990
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)1 000
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)1 100
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)1 100
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)1 150
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)1 200
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)1 200
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)1 200
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)1 200
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)1 200
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G1 200
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)1 200
Коактиватор 1 альфа-рецептора. активируемого пролифераторами пероксисом. гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)1 200
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)1 200
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T1 200
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917. регуляторная область гена)1 200
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A1 200
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)1 300
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)1 300
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)1 400
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e41 400
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)1 500
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)1 500
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa. AZFb. AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)1 600
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)1 600
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)1 700
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)1 700
Ген. ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)1 700
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)1 700
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)1 700
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)1 800
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)1 800
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T1 800
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)1 900
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)2 700
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)2 700
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)2 700
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)2 700
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)2 700
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)2 700
Наверх Наверх

Запись на прием

Оставить отзыв