Генетические исследования

Полный прайс-лист

Генетические исследования

18-001
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
600
18-002
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
600
18-003
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
600
18-004
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
600
18-005
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
600
18-006
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
700
18-007
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860. регуляторная область гена)
900
18-008
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
900
18-009
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
600
18-010
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
600
18-011
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
1500
18-012
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
600
18-013
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
990
18-014
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
600
18-015
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
1150
18-016
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
600
18-017
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
1700
18-018
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
600
18-019
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
600
18-020
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
1100
18-021
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
600
18-022
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
600
18-023
Фибриноген. бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
750
18-024
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
1800
18-025
Фактор свертываемости крови 13. субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
600
18-026
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
600
18-027
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
600
18-028
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
1100
18-029
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
600
18-030
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
600
18-031
Фактор свертываемости крови 2. протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
600
18-032
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
600
18-033
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
600
18-034
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
700
18-035
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
600
18-036
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
850
18-037
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
1900
18-038
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
1700
18-039
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa. AZFb. AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
1600
18-040
Актинин. альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
900
18-041
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
1300
18-042
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
1200
18-043
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
1200
18-044
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
600
18-045
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
1200
18-046
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
1600
18-047
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
1200
18-048
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
1200
18-050
Цитохром P450. семейство 4. субсемейство F. полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
900
18-051
Ген. ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
1700
18-055
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
1400
18-056
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
1300
18-057
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
1500
18-058
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
1700
18-059
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
1700
18-060
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
2700
18-061
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
2700
18-062
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
2700
18-063
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
2700
18-064
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
2700
18-065
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
2700
18-066
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
1800
18-067
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
1200
18-068
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
1200
18-069
Коактиватор 1 альфа-рецептора. активируемого пролифераторами пероксисом. гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
1200
18-070
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
1200
18-071
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
1000
18-072
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
1400
18-073
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
1800
18-074
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
1200
18-079
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)
600
18-080
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)
600
18-081
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
600
18-082
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)
600
18-083
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917. регуляторная область гена)
1200
18-084
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A
1200
18-086
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
6200
18-087
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1. DQA1. DQB1
6800
18-089
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)
2200
18-090
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)
1550
18-091
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР
4550
18-092
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена
8900
18-093
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL
9800
18-094
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена
1680
18-095
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
4180
18-096
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22)
1680
18-097
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1
4180
18-098
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA
4180
18-099
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT
4180
18-101
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD. TKD)
4180
18-102
ПЦР анализ мутаций в гене MPL
4180
18-103
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
4180
18-104
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS
4180
18-105
ПЦР анализ мутаций. делеций. инсерций в гене CALR
4180
18-106
ПЦР анализ химерного гена CBFBeta/MYH11 inv(16).t(16;16)
1680
18-107
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19)
1680
18-108
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11)
1680
18-109
ПЦР анализ химерного гена PML/RARAlpha t(15;17)
1680
18-110
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21)
1680
18-111
ПЦР анализ экспрессии гена WT1
4180

Запись к врачу

!
Отмена
Скидка 30%* на консультацию врача при первом обращении в клинику
Администратор свяжется с Вами и ответит на интересующие Вас вопросы.