Комплексные генетические исследования

Полный прайс-лист

Комплексные генетические исследования

42-001
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
1900
42-002
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
3700
42-003
Генетический риск развития гипертонии
7000
42-005
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
3400
42-006
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
2400
42-007
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
3400
42-008
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
6000
42-009
Генетический риск развития тромбофилии
2400
42-010
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
5000
42-012
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
3840
42-013
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
5600
42-014
Генетический риск развития гипергликемии
3400
42-015
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
5500
42-016
Генетические причины мужского бесплодия
8000
42-017
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
3700
42-018
Лактозная непереносимость у взрослых
1660
42-019
Предрасположенность к колоректальному раку
5500
42-020
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
4200
42-022
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
5000
42-023
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
3500
42-024
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
2700
42-026
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
2400
42-027
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар". "Кампто")
960
42-028
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
2200
42-029
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
2500
42-030
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")
1800
42-031
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
2400
42-032
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
13000
42-034
Предрасположенность к атопическому дерматиту
5500
42-035
Генетическая гистосовместимость партнеров
15000
42-038
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
15440
42-041
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома. исследование мутаций гена CYP21A2
9000
42-042
Генетический тест Атлас
29900
42-043
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
3700
42-044
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
3700
42-045
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
3700
42-046
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
3700
42-047
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
3700
42-048
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1.2.3.6.7. АФ)
3990
42-049
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
3700
42-050
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
3500
42-051
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
3800
42-052
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
3800
42-054
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
3700
42-055
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
3700
42-056
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
3700
42-057
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2. ГПЗ4. ДРПЛА)
4890
42-058
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
3250
42-059
Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров
6500
42-060
Панель «Нутригенетика – 80»
39900
42-061
Панель "Нутригенетика - витамины"
9500
42-062
Панель «Спорт - max» - 50 маркеров
24500
42-063
Панель «Спорт - min» - 20 маркеров
14500
42-067
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1. BRCA2. CHEK2. ATM
54000
42-068
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах. полученных методом NGS
97000
42-069
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах. полученных методами NGS. иммуногистохимического исследования и другими
150000
42-070
Гемохроматоз 1 типа
4490
42-071
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах. связанных с риском наследственных онкологических заболеваний
128000
42-072
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
6800
42-073
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
2950
42-074
Генодиагностика синдрома Ретта. поиск мутаций в гене MECP2
13500
42-075
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка. поиск мутаций в гене MEFV)
14000
42-077
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
5080
42-078
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
4420
42-079
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
3760
42-080
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
4400
42-081
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)
21000
42-082
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13. 18. 21. X. Y хромосом
27000
42-083
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
2880
42-084
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4420

Запись к врачу

!
Отмена
5% скидка
при записи онлайн!
Администратор свяжется с Вами и ответит на интересующие Вас вопросы.